tag:peatix.com,2011:1 2022-04-29T17:02:53+09:00 Peatix Innovation Lighthouse Japan tag:peatix.com,2022:event-3181244 2022-03-30T16:00:00JST 2022-03-30T16:00:00JST

希少疾患研究におけるスロベニア共和国の貢献 __________________________________________________世界中で4億人以上の患者さんが苦しんでいる希少疾患。 日本の方々が情報に触れる機会の少ない、ヨーロッパの小国・ スロベニア共和国でも研究が進んでいます。今回、 イノベーション・ライトハウス・ジャパンは、 スロベニアの研究者であり遺伝子科学者であるボルトゥ・ ペタリーン教授をお招きし、 希少疾患領域における取り組みをご紹介します。 3月30日（水）16:00 - 17:00 イノベーション・ライトハウス・ジャパン 第2回ヘルスケア・オンラインセミナー スロベニア共和国後援「 希少疾患研究におけるスロベニア共和国の貢献！！」スロベニアにおける希少疾患研究に関する取り組みを学べる貴重な 機会となりますので、ぜひご参加ください。 ボルトゥ・ペタリーン教授との活発なディスカッションを通じて、 日本とスロベニアの新たなコラボレーション構築、 さらには1人でも多くの希少疾患患者さんの支援につながる場とな ることを願っております。日時：2022年3月30日（水）16.00– 17.00（JST） 形式：オンライン（Zoom）事前登録者へ開催前にURLリンクを送付 費用：無料（事前登録制）主催：イノベーション・ライトハウス・ジャパン合同会社言語:英語 対象：製薬企業および医療機器メーカー、 ヘルスケア関連企業の新規事業開発・共同研究担当者、医師トピック 希少疾患の診断と治療を改善できる革新的な技術- スロベニアの医療システムに実装された革新と最新のゲノム技術 スロベニアの希少疾患データ 希少疾患の早期診断 治療につながるスロベニア医療システムとゲノム技術 「公衆衛生ゲノミクス」の概念 希少疾患医薬品の開発に対するスロベニアの貢献 日本－スロベニアの共同プロジェクトを始めるには？ プログラム（予定）1) Opening Remarks2) ウェルカム・メッセージ　　駐日スロヴェニア共和国大使館　アナ・ポラック・ペトリッチ大使3) 事業内容のご紹介　　　　　イノベーション・ライトハウス・ジャパン　代表　大林・イヴァナ4) 基調講演　　　　　　　　　 ボルトゥ・ペタリーン医師5) パネル・ディスカッション6) Closing Remarks登壇者：ボルトゥ・ペタリーン, M.D.,PhD, Clinical Institute for Genomic Medicineボルトゥ・ペタリーン医師は、 1987年にリュブリャナ大学医学部を卒業し、 1993年に遺伝医学の博士号を取得しました。 1990年にルネデスカルテスパリ大学でCertificat de Genetique Humaineを取得し、 1995年に神経学のスペシャリストとして、 2009年に臨床遺伝学のスペシャリストとしてライセンスを取得 しました。 彼は、 1988年から大学医療センターリュブリャナの臨床遺伝医学研究 所に、1998年から研究所の代表として勤務しています。現在、 彼は欧州人類遺伝学会の実行委員会メンバーかつ次期代表であり、 欧州参照ネットワークの加盟国委員会、１ + MGグループ（ 2022年中に少なくとも100万シーケンスへのアクセスに向け て活動する欧州連合グループ）、 欧州神経学会の神経遺伝学の科学パネル、 神経筋疾患の欧州参照ネットワークの遺伝学のタスクグループ、 UEMS（欧州医療専門家連合）、 スロベニア医師会の専門評議会を歴任しています。さらには、公共および専門家政策委員会、欧州人類遺伝学会、 欧州細胞遺伝学協会諮問委員会、EUCERD（ 希少疾患に関する欧州連合専門家委員会）、 DGSancoのSCHER（ 健康および環境リスクに関する科学委員会） にも貢献してきました。保健省では、 希少疾患のスロベニア国家計画と行動計画を作成したタスクグルー プをリードし、 欧州評議会での医療サービスの組織と医療専門家のトレーニングに 対する遺伝学の影響に関する勧告を作成したワーキンググループの 1人でもあります。ボルトゥ・ペタリーン医師の研究は、 疾患に関する新しい遺伝子の探索とそのメカニズムの解明、 公衆衛生と個別化医療における病理学的および正常な遺伝的多様性 の役割、 および主流医療における新しい革新的なゲノム翻訳に焦点を当てて います。彼のグループは、国際的なパートナーと協力して、 ヒトの疾患の11の新しい遺伝子（ASCC3、NEMF、 H3F3A、TUBGC5、SOX6、DNAH、SCN3A、 SLC25A24、NLRP1、C2ORF72、FLCN） の発見とヒトの新しい遺伝病の解明を行いました（ ハートハンド症候群–スロベニア型）。ボルトゥ・ペタリーン医師は、 2007年からリュブリャナ医学部の人類遺伝学の教授であり、 ベオグラード大学（セルビア）、オシエク大学、リエカ大学（ クロアチア）の客員教授です。彼は、 Pubmedで索引付けされた270を超える論文を発表し、 15の博士論文と13の修士論文を指導しました。彼は、FP6プロジェクトGENEPARK（ パーキンソン病のゲノムバイオマーカー） とInterregプロジェクトSIGN（ スロベニアイタリア遺伝ネットワーク）をリードしました。 彼は5つのFPおよびDGSancoプロジェクトの全国コーディ ネーターであり、 人類遺伝学の分野で1つのプログラムと5つの全国研究プロジェク トに従事しました。現在、 彼は国家プログラムとプロジェクトのコーディネーターであり、 DGSancoプロジェクトの国家コーディネーターでもあります 。彼は、FP6、FP7、Horizon 2020プログラムの評価者、およびオーストリア、フランス、 スペイン、スイス、イタリア、イスラエル、ブルガール、 クロアチア、 セルビアの国立科学財団の研究プロジェクトに携わっています。イノベーション・ライトハウス・ジャパン合同会社 Founder＆CEO 大林イヴァナ欧州製造業界において女性アントレプレナーとしてキャリアをスタート。新技術を取り入れながら製造業界におけるイノベーションに取り組む。その後、日本のAIスタートアップ企業にて事業開発ディレクターとして従事。2021年5月にイノベーション・ライトハウス・ジャパン合同会社を設立。クロアチアを中心とする中央ヨーロッパ、アドリア・イオニア地域の新興スタートアップと日本企業のオープンイノベーションをサポート。早稲田大学にて国際関係学の修士号を取得。イノベーション・ライトハウス・ ジャパン私たちは、ヨーロッパと中東からの未開拓の創造性と革新の可能性を明らかにすることにより、日本企業が成長を促進し、変化を促進するのを支援します。イノベーション・ライトハウス・ ジャパンはバルト諸国、中央ヨーロッパ、アドリア海、イオニア地域、南東ヨーロッパ、中東を起源とする日本企業と新興企業、スケールアップ、研究機関、学界の間のコラボレーションとイノベーションを促進および促進するために東京に設立されたコミュニティベースのコンサルタント会社です。ILJは日本企業へ、個別に最適なパートナーを提案するとともに、ピッチやビジネスマッチング等の各種イベントを通して、新たなイノベーターとの接点を提供します。